Dávkování artemisininu pro rakovinu
Specifická dávka pro maximální účinnost bude teprve stanovena; obecně však lze použít 400 až 800 mg denně po dobu nejméně šesti až 12 měsíců bez zjevných nežádoucích účinků.
Artemisininje vždy cenná sloučenina pro boj s rakovinou a její účinnost je zvýšena skutečností, že je účinná orálně a je levná ve srovnání s jinými farmakologickými intervencemi dostupnými na trhu. Produkuje méně vedlejších účinků, což z něj činí výhodnou volbu pro léčbu v prostředí s nízkými příjmy, kde má rakovina hluboké kořeny, a to hlavně kvůli nákladné léčbě a neochotě volit tradiční režimy léčby rakoviny [3]. Kromě toho nedávná studie provedená Linem Qingsongem a kol. zjistili, že přidání kyseliny aminolevulové (ALA) zvyšuje protirakovinné vlastnosti artemisininu proti buněčným liniím kolorektálního karcinomu [4]. Pokud je tedy navržen účelný plán na vývoj sloučenin artemisininu jako doplňku k použití při léčbě rakoviny, přispěje to ke snížení finančních nákladů na lékařské terapie. Vzhledem k tomu, že v Pákistánu se nachází více než 25 druhů artemisininů [5], měli by pákistánští onkologové tohoto léku využít a prozkoumat jeho výhody při léčbě různých druhů rakoviny.
Artemisinin pro rakovinu u psů
Osteosarkom je nejčastější primární rakovina kostí u psů. Odhadovaný výskyt je ve Spojených státech 10 000 psů ročně. Mnoho velkých až obřích plemen je vystaveno zvýšenému riziku osteosarkomu. V poslední době jsou dostihové chrti v důchodu označováni jako plemeno s nejvyšším rizikem. Artemisinin je lék, který byl neoficiálně použit u psů s osteosaromem. Původně byl používán k léčbě malárie v jižní Asii, ale také zabíjí rakovinné buňky kvůli generování volných radikálů v reakci zprostředkované železem. Rakovinové buňky mají vyšší koncentraci železa než normální buňky, takže artemisinin je selektivně toxický.
Artemisininový extrakta jeho analogy jsou účinné ve více typech lidských rakovinných buněk ve zkumavkách. Dříve jsme ukázali, že nízké koncentrace derivátů artemisininu indukují buněčnou smrt u několika typů rakovinotvorných buněk psů ve zkumavce. Artemisinin a jeho analogy byly použity při klinické léčbě rakoviny u lidí a u psů s osteosarkomem, s denním podáváním malých dávek; existuje však jen málo zpráv o úspěšném výsledku. Pokud se artemisinin podává denně, dochází ke značnému snížení střevní absorpce artemisininu. Předpokládáme, že vysoký pulsní dávku artemisininu bude bezpečný a účinný při léčbě rakoviny, protože je nepravděpodobné, že by vyvolal absorpční odpor a může dosáhnout vyšších koncentrací v krvi.
Tato strategie vedla k podpoře klinických reakcí u omezeného počtu psů s rakovinou na naší klinice. Tato studie bude zkoumat, zda je možné zabránit absorpční rezistenci pulzním dávkováním artemisininu, a bezpečnost léčby vysokými dávkami artemisininu u psů. Údaje z této studie jsou zásadní pro návrh dalších klinických studií pro léčbu rakoviny s využitím této slibné skupiny sloučenin.
Dávkování artemisininu pro rakovinu prsu
Artemisinin, sloučenina izolovaná z pelyňku Artemisia annua L., byla dříve prokázána selektivní toxicita vůči rakovinotvorným buňkám in vitro. V tomto experimentu jsme studovali potenciál artemisininu zabránit rozvoji rakoviny prsu u potkanů léčených jednou orální dávkou (50 mg/kg) 7,12-dimethylbenz [a] antracenu (DMBA), o které je známo, že indukuje mnohočetné nádory prsu. Počínaje dnem bezprostředně po ošetření DMBA byla jedné skupině krys poskytnuta prášková krysí potrava obsahující 0,02% artemisininu, zatímco kontrolní skupině byla poskytnuta obyčejná prášková potrava. Po dobu 40 týdnů byly obě skupiny krys sledovány na nádory prsu.
Artemisinin Dávkování COVID
SARS-CoV-2 přímo infikuje endotel a způsobuje nábor imunitních buněk, což má za následek rozsáhlou endoteliální dysfunkci a apoptózu. Tyto projevy činí krev viskóznější a vedou k tvorbě trombů [34]. Podle studií se dávka AP pro malárii pro dospělé skládá ze čtyř tablet (artemisinin 250 mg a piperaquin 1500 mg), které u některých lidí prokázaly prodloužené QT intervaly [35].
Celková doporučená dávka AP pro dospělé pro léčbu COVID-19 se skládá z osmi tablet (artemisinin 500 mg a piperaquin 3000 mg). Současná studie zjistila závažné prodloužení u dvou pacientů (11,76%) a významné rozdíly mezi těmito dvěma skupinami. Přestože léčba AP může u některých pacientů způsobit prodloužení QT intervalu, nezpůsobila TdP ani jiné arytmie. Kromě toho se pacienti s prodlouženými intervaly QT vrátili k normálu po vysazení léku. Nicméně s ohledem na účinek SARS-CoV-2 na cévy a vedlejší účinky AP se přesto doporučuje pečlivé sledování změn QT segmentu během léčby AP.
Pro hromadný artemisinin nás prosím kontaktujte na e -mail:herbext@undersun.com.cn
Reference: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
